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2026年8月19日,步長制藥(603858.SH)公告稱,控股子公司四川瀘州步長生物制藥的BC008-1A注射液新增適應(yīng)癥的臨床試驗申請獲國家藥監(jiān)局受理。BC008-1A是一款特異性靶向PD-1和TIGIT的雙抗藥物,通過阻斷PD-1及TIGIT信號通路解除對T淋巴細(xì)胞的抑制,增強免疫監(jiān)視及抗腫瘤作用。
公告顯示,本次擬新增適應(yīng)癥為聯(lián)合貝伐珠單抗用于成人復(fù)發(fā)CNS WHO 4級腦膠質(zhì)瘤治療。截至2026年7月31日,該產(chǎn)品累計研發(fā)投入約1.15億元,目前國內(nèi)外尚無同靶點雙功能特異性抗體藥物獲批上市。
關(guān)鍵詞: 步長制藥 603858 四川瀘州步長生物制藥 適應(yīng)癥 008 BC 新增 注射液 603858 SH 試驗
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前沿資訊!步長制藥(603858.SH):BC008-1A注射液新增適應(yīng)癥臨床試驗申請獲受理
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